Ongebruikelijke syndromen in de geneeskunde

Syndroom exploding head

"exploding head" syndroom is een zeldzame slaapstoornis, tot voor kort weinig bekend in de medische literatuur. Dit syndroom wordt gekenmerkt door een exploderende geluid of een hard geluid ontstaan ​​in het hoofd recht voor het slapen gaan of tijdens de slaap. Deze "explosie" kan worden vergezeld door een lichtflits, kortademigheid en een gevoel van afschuw.

Deskundigen wijzen erop dat dit te wijten is aan stress en overbelasting persoon. Nadat men de meeste van de symptomen van het syndroom zijn verloren.

een buitenlandsaccentsyndroom

De symptomen van dit syndroom - een spraakstoornis, gemanifesteerd in kleine wijzigingen van intonatie, snelheid en accenten, waardoor de toespraak van de patiënt is vergelijkbaar met het dialect een buitenlander proberen om een ​​vreemde taal te leren. Dit syndroom komt gewoonlijk na ernstig traumatisch hersenletsel en beroerte, is de piek gemanifesteerd door één of twee jaar na beschadiging. Totaal 1941 registreerde ongeveer 50 gevallen van deze ziekte. Sommigen van hen na een speciale behandeling en training weer, "leerde hij" om correct te spreken, maar de meeste lijden aan een leven.

Vrij bekende geval van een buitenlands accent syndroom heeft zich voorgedaan in Noorwegen in 1941 na een jonge vrouw, Astrid L. werd in het hoofd door granaatscherven neergeschoten tijdens de bombardementen. Nadat ze uit de schade hersteld, sprak ze met een sterk Duits accent, en dit ontmoedigd hun mede-Noren. Een ander geval van buitenlands accent syndroom heeft zich voorgedaan in Engeland, toen 60-jarige Linda Walker na een beroerte sprak met een vreemd accent is meer als een Jamaicaanse dan haar moedertaal Engels.

Het syndroom van fatale familiale slapeloosheid (insomnie fatale)

Dit is een zeldzame erfelijke ongeneeslijke ziekte bekend maar 40 families vatbaar voor. De man slaapt nauwelijks minder is meer vermoeid, leed hallucinaties en hoofdpijn, en een paar jaar later sterven door overwerk.

Wanneer een fatale familiale slapeloosheid invloed op de thalamus - de regio hersenen die betrokken zijn bij de slaap. Het thalamus is een communicator verbindingen tussen de cortex van de hemisferen en het lichaam overbrengen van signalen in beide richtingen in de vereiste gebieden van de cortex of lichaamsdelen. Er wordt aangenomen dat de verminderde effectiviteit van het opvullen van pulsen door de thalamus. Wanneer een fatale familiale slapeloosheid is een schending van deze functie.

De ziekte begint tussen de leeftijd van 30 en 60 jaar, gemiddeld 50, voortdurende 7-36 maanden, waarna de patiënt overlijdt. Het beschreef de ziekte is relatief recent, in 1986.

De ongevoeligheid voor pijn

Er zijn een aantal mensen die hebben een kleine genetische mutatie schakelt pijnsignalen overdracht mechanisme van de zenuwen in het menselijk lichaam. Het lijkt erop dat zo'n leven - zonder de pijn en het lijden - maar een droom, maar in werkelijkheid de patiënt in gevaar per seconde, zo kan op elk moment worden gesneden, verbrand of letsel, zonder dat het meteen merkt. Pijn - is een indicator van gevaar, en ons leven zonder dat ze gevaarlijk.

Mensen die niet gevoelig voor pijn, kost niets om een ​​dergelijke belangrijke life-gewrichten te breken, zoals de knie of de elleboog, evenals een aantal lange botten, omdat ze niet begrijpen wat voor soort kracht die je nodig hebt om toe te passen bij het uitvoeren van een dergelijke schijnbaar eenvoudige bewegingen zoals wandelen of stretching ledematen. Niet gevoelig voor de pijn van kinderen die niet enig ongemak ervaren, knijpen zijn ogen uit hun kassen, trek tanden en nagels. Bij twee patiënten waren er geen lippen en de tong - ze in de kinderschoenen gekauwd nadat ze begonnen met kinderziektes. Deze zeldzame genetische afwijking hebben een Britse wetenschapper gevonden door het bestuderen van het genoom bestaat uit drie leden van ver verwante families wonen in Noord-Pakistan. In deze gezinnen hadden regelmatig baby's die niet vertrouwd zijn met het gevoel van pijn waren. Sommigen van hen maakte een levende straat optredens, waarin doorboorde zijn lichaam met messen en naalden, en ging over de kolen. Ondanks de ongevoeligheid voor pijn, kunnen de dragers van het gemuteerde gen aanraking, warmte, koude en smaak voelen.

De medische literatuur beschrijft slechts enkele gevallen van het erfelijk gebrek aan gevoeligheid voor pijn. Het eerste verslag van 1932.

Möbius syndroom

Het is een aangeboren afwijking gekenmerkt door een gebrek aan gezichtsuitdrukking door abnormale ontwikkeling van verschillende craniale zenuwen en verlamming gezicht. Mensen met een Moebius Syndroom kan niet lachen, hun gezicht ziet eruit als een masker. Het is ook moeilijk voor hen om te slikken.

Medicine kent deze ziekte sinds de late 19e eeuw, maar de mogelijkheden van de behandeling aan deze dag is zeer beperkt, en de redenen voor de ontwikkeling - zijn onduidelijk. Gelukkig namen we een flink aantal mensen die lijden aan dit syndroom.

kotardi syndroom (syndroom levende lichaam)

Het syndroom wordt veroorzaakt door een stabiele neiging tot zelfmoord en aanhoudende depressie. Mensen met deze diagnose hebben geklaagd dat ze absoluut alles dat mensen verbindt met de wereld van het leven hebben verloren: de smaak, voorkeuren en zelfs zijn eigen lichaam, of een deel daarvan. Ze zijn ervan overtuigd dat ze niet langer mensen, maar gewoon wandelende lijken. Een of andere manier paradoxaal pleidooi van "dode" geeft de patiënt vertrouwen in hun onsterfelijkheid. Soms verwarrende zich ontwikkelt tot een dergelijke mate dat de patiënt kan zeggen, als voelt alsof zijn lichaam wordt afgebroken. Ogenschijnlijk ruikt hij zijn eigen rottend vlees en voel wormen eten van binnenuit. Deze vorm van depressieve stoornis werd voor het eerst beschreven door psychiater Jules Cotard in 1880.

Het syndroom shifter

Wetenschappelijk wordt dit syndroom genoemd hypertrichosis, en wordt gekenmerkt doordat een persoon begint te groeien haren. Overal en ongecontroleerd, met inbegrip van het gezicht. Totale bekende 50 gevallen, de meeste van hen zijn erfelijk. Voornamelijk een ziekte van vrouwen.

In 2008, onderzoekers aan de Columbia University ontdekte dat de injectie van testosteron remt de groei van het haar en stimuleert haar verlies in ongewone gebieden, zodat er al een van de opties voor de behandeling van deze ziekte.

Stendhal Syndrome

Een andere ongewone aandoening waarbij een persoon ervaart ernstige angst, beven, duizeligheid, hallucinaties, en kregen zelfs tot een plek waar blootgesteld aan een groot aantal kunstwerken. Waarschijnlijk de meest gevaarlijke plek voor mensen die lijden aan deze ziekte - de Galleria degli Uffizi in Florence. Het is het voorbeeld van kwalen toeristen een bezoek aan dit museum, en is beschreven syndroom. En voor de eerste keer over de waarschuwingssignalen vertelde Stendhal in zijn boek "Napels en Florence. Een reis van Milaan naar Reggio"

Syndrome "Alice in Wonderland"

In dit geval is de neurologische toestand, man nauwelijks gedeelde objecten op grootte, rekening houdend met alle kleine (micropsia) of grote (macropsia) met betrekking tot de werkelijke grootte. Een dergelijke aandoening kan het oorspronkelijke signaal Epstein-Barr virus (mononucleosis), kan soms hoofdpijn noemen - migraine of indicatief is voor de eerste fase van epilepsie. In een gezonde persoon, kunnen dergelijke veranderingen van de waarneming psychedelisch, zoals LSD en psilocybine veroorzaken.

Mjunhgauzena syndroom

We herinneren ons allemaal dit charmante en excentrieke literaire held - bijna iedereen van ons, schattig was hij. Echter, mensen met Munchausen syndroom in het echte leven is niet zo leuk en onschuldig.

In dit syndroom, de persoon veinst, overdrijft of kunstmatig verhoogt naar de symptomen van de ziekte, aan een medisch onderzoek, behandeling, hospitalisatie, chirurgie, etc. ondergaan om voor de behandeling te worden benoemd, pseudo-patiënten na te bootsen geheel andere staat: .. Van tuberculose hartaanval, acute buikpijn te zweren en snijwonden. Ze slikken sleutels, lepels en nagels - dat de echte reden verscheen voor de operatie; simuleren bloeden uit het bloed van dieren, of zelfs opzettelijk verminken haar lichaam; handenvol het nemen van medicatie, goed wetende dat er geen drugs zijn niet nodig en kan zelfs schadelijk zijn.

Beschreven geval, wanneer één patiënt zo realistisch afgeschilderd het "acute buik" (buikpijn), artsen voorgeschreven operatie onmiddellijk. Verschillende ziekenhuizen hebben verschillende artsen deze dame werd geopereerd voor een totaal van meer dan 40 keer! Telkens wanneer de artsen in verbazing haalde zijn schouders op, het vinden van geen teken van eventuele afwijkingen, letterlijk alles wat een patiënt beschreef de pijn kan veroorzaken. Echter, met maniakale vasthoudendheid ze behandeld en in diverse klinieken behandeld, hebben doorgemaakt in zijn leven meer dan 500 ziekenhuisopnames.

De redenen hiervoor simulative gedrag wordt niet volledig begrepen. De conventionele verklaring voor Munchausen syndroom stelt dat een simulatie van de ziekte kunnen mensen met dit syndroom krijgen de aandacht, zorg, sympathie en psychologische ondersteuning, waarvan de noodzaak ze gefrustreerd.

allotriophagy

Detecteerbare vaak met een psychische aandoening wens om een ​​verscheidenheid van non-food items te eten. Patiënten eten papier, klei, vuil, lijm, steenkool en andere stoffen maloappetitnye.

Het syndroom komt vaker voor bij zeer jonge kinderen en mensen met een verstandelijke handicap. Wat gebeurt is dat uiterst gevaarlijk en scherpe voorwerpen zoals glas, spijkers, mes en ga zo maar door te slikken. N.

De mildere vorm van het syndroom waargenomen bij zenuwaandoeningen en tijdens de zwangerschap als gevolg endointoxication.

Peter pansyndroom

De hardnekkige onwil om op te groeien, een slechte zaak van infantilisme. Zijn verschijning term verplicht de Amerikaanse psycholoog Dan Kaylee.

Het bekendste voorbeeld van een patiënt met het syndroom van Peter Pan - Michael Jackson.

Op grond van moeilijk uit te leggen, maar de intuïtieve redenen voor meisjes dit syndroom in grote mate onafhankelijk.

jeruzalemsyndroom

Dit is een relatief zeldzame aandoening - een soort religieuze psychose, die wordt veroorzaakt door een bezoek aan Jeruzalem, en blootgesteld haar naar de volgelingen van een religie. Na het bezoek aan deze stad is mentaal instabiel persoon beginnen te denken dat zij - de profeten van God, kunnen proberen om hun eigen religie te stichten en te eisen dat zondaars berouw van hun zonden.

Soms hun gedrag gaat om de uitersten, en vormt een gevaar voor zichzelf of anderen, en er is behoefte aan onvrijwillige opname, totdat het gevaar dat de periode van het gedrag is verstreken.

Volgens de officiële statistieken Psychiatrisch Centrum Kfar Shaul, van de twee miljoen toeristen die elk jaar de stad te bezoeken, het wordt waargenomen in ongeveer honderd mensen. Het duurt twee tot drie weken na het vertrek uit Jeruzalem.

vreemd handsyndroom

Het complex neuropsychiatrische aandoening waarbij één of beide handen op hun eigen, onafhankelijk van het verlangen om te overmeesteren. Een andere naam voor het syndroom - ziekte Dr. Strendzhlava - niet door de naam van de ontdekker, en na het lijden van de gelijknamige hoofdpersoon van de film Kubrick, wiens hand is soms zelf gooit in een Hitlergroet.

Kapgrasa Syndrome (illusie bifurcatie)

De illusie bestaat uit het feit dat een andere bekende zieke man als hij vervangen door een bedrieger - een spion, of zelfs een alien monster. Vaak, maar niet altijd is een vorm van paranoïde schizofrenie.